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超聲波DNA打斷儀SCIENTZ18-A

  • 產(chǎn)品說(shuō)明

超聲波DNA打斷儀采用等溫、非接觸的方式對樣品進(jìn)行打斷、勻漿和混合,用于無(wú)菌、可超微量破碎,隔著(zhù)離心管能打斷染色體。專(zhuān)為二代測序DNA樣本與染色質(zhì)免疫共沉淀實(shí)驗樣本前處理量身訂做,對于每天要處理多個(gè)樣品或者貴重樣品的實(shí)驗室,它具有處理高通量,樣本低損耗,無(wú)交叉污染等優(yōu)勢。逐漸成為ChIP(染色質(zhì)免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。


  • 技術(shù)指標
  • 產(chǎn)品描述
  • 操作視頻
無(wú)標題文檔
功率300w(40-100%)
超聲時(shí)間1-999s
循環(huán)次數1-999次
循環(huán)時(shí)間0-999s
樣品容量及規格型號標配0.2ml,18孔5μl-50μl
0.5ml,12孔30μl-150μl
可選配1.5ml-2ml,8孔100μl-800μl
5ml,8孔500μl-2ml
DNA處理范圍100-1000bp
智能存儲20組
電源電壓AC220V/50Hz
耗材EP管
標配冷水機 DC-0407
水箱容積0.7 L
制冷功率300W
控溫范圍4℃~常溫
尺寸240*398*275mm
電源220V



產(chǎn)品說(shuō)明

超聲波DNA打斷儀,一次最高處理量為12個(gè)樣品,最小體積為5μl。對于每天要處理多個(gè)樣品或者貴重樣品的實(shí)驗室,它具有處理高通量,樣本低損耗,無(wú)交叉污染等優(yōu)勢。逐漸成為ChIP(染色質(zhì)免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。




工作原理

超聲波DNA打斷儀通過(guò)壓電轉換器,將電信號轉變?yōu)楦哳l聲波信號,產(chǎn)生數百萬(wàn)的水分子”空穴”,利用“空穴” 在幾微秒內變大、破裂產(chǎn)生的瞬時(shí)流體剪切力,通過(guò)等溫、非接觸的方式對樣品進(jìn)行打斷、勻漿和混合。



LOWHIGH
工作原理示意圖




應用領(lǐng)域

?  高通量測序樣本前處理

?  ChIP assay (染色質(zhì)免疫共沉淀)樣本前處理  

超聲均質(zhì)、乳化制備為微懸浮液

貴重試劑超聲處理




產(chǎn)品特點(diǎn)


? 重復性好   可精準控制樣本處理過(guò)程,實(shí)驗結果重復性高

? 樣本損耗小   最小可處理5μl

? 處理效率高   樣本處理速度快,一次最多可處理12個(gè)樣本

? 片段范圍廣   100-1000bp

? 樣本零污染   非接觸式封閉破碎,最大程度降低污染風(fēng)險

? 適用范圍廣   不同樣本只需調節超聲參數,降低了實(shí)驗成本

? 等溫處理   標配冷卻水循環(huán)系統,避免溫度過(guò)高對樣本造成損壞




實(shí)驗效果

實(shí)驗條件與方法


1. DNA樣本來(lái)源:gDNA來(lái)源于λ噬菌體,濃度為:20 ng/ul 。

2. 實(shí)驗參數設置:功率100 %;在打斷總時(shí)長(cháng)內,超聲10 s,間歇10s,循環(huán)打斷;各樣本管編號及打斷條件設置見(jiàn)下表



編號123456789101112131415
打斷時(shí)間(min)4445557.57.57.5101010151515
打斷體積(ul)505050505050505050505050505050
打斷管(ml)0.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.2



實(shí)驗結果




超聲波DNA打斷儀優(yōu)勢

破碎方法優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)
超聲波DNA打斷儀操作簡(jiǎn)單;
耗時(shí)短;
效率高;
安全性高;
無(wú)交叉污染;
樣本需求量少;

微流動(dòng)現象和空化效應均勻分布;
影響片段大小的因素多,超聲體積、功率和時(shí)間等;
酶切法產(chǎn)率高;
樣本需求量少;
安全性高;
無(wú)交叉污染;
存在序列偏好性;
耗時(shí)較長(cháng);
成本較高;
實(shí)驗條件要求嚴格;
化學(xué)法對未經(jīng)克隆的DNA片段可以直接測序;
適合G或C含量較高的片段;
測序時(shí)5’和3’都可以標記;
操作繁瑣,費時(shí)費力;
化學(xué)試劑毒性大;
放射性同位素標記效率偏低;

產(chǎn)品資料
資料名稱(chēng)
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操作
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